Zidentyfikowano dwa typy tego wirusa: HIV-1 i HIV-2: HIV-1 występuje na całym świecie. Wyróżnia się podtypy tego wirusa nazwane od A do J oraz podtyp O. HIV-2 zlokalizowany jest głównie w Afryce Zachodniej. Wirus HIV posiada w sobie enzym, który podczas nieustannych podziałów tego wirusa odpowiada za powstawanie dużej liczby mutacji. Opracowano na podstawie: Szetela B., Łapiński Ł., Zalewska M.: Zasady testowania w kierunku zakażenia HIV – zalecenia. Zasady opieki nad osobami zakażonymi HIV. Zalecenia Polskiego Towarzystwa Naukowego AIDS 2017
Czy oznaczenie testu na HIV AG/AB oznacza, że był to test IV generacji? – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Gierlotka Wiarygodność testu w kierunku HIV po stosunku z prostytutką – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
Co warto wiedzieć, zanim podejmie się decyzję o zrobieniu testu na HIV? Zakażenie HIV rozpoznać można tylko po wykonaniu testu w kierunku obecności przeciwciał anty-HIV. Co to jest test na HIV? Ten test nie wykrywa samego wirusa HIV, nie wykrywa też AIDS. Test wykrywa przeciwciała skierowane przeciwko wirusowi, produkowane przez układ odpornościowy człowieka zakażonego HIV. Wyprodukowanie przeciwciał w takiej ilości, by mogły być zauważone przez test wymaga czasu (ten czas nazywany jest okienkiem serologicznym). Dlatego od momentu, w którym mogło dojść do zakażenia do zrobienia testu powinny minąć 3 miesiące. We wszystkich laboratoriach wykonywane są tak zwane testy przesiewowe. Testy III generacji pozwalają na wykrycie przeciwciał przeciwko wirusowi HIV należących do klasy zarówno IgG, jak i IgM (immunoglobulin G - IgG, pojawiających się później w odpowiedzi na zakażenie, niż immunoglobuliny M - IgM). Testy IV generacji wykrywają przeciwciała przeciwko wirusowi HIV oraz antygen p24 wirusa. Antygen p24 pojawia się we krwi wcześniej, niż przeciwciała skierowane przeciwko wirusowi. Niezależnie od metody wykonywania testu najlepiej, by od ryzykownego momentu do zrobienia badania minęły 3 miesiące. Jak wykonywany jest test na HIV? Wykonanie testu wymaga pobrania niewielkiej próbki krwi. Na ogół nakłuwa się żyłę w zgięciu łokciowym. Nie trzeba być przed tym na czczo. W Polsce do pobierania krwi używa się zawsze sterylnych, jednorazowych igieł i strzykawek. Jak długo czeka się na wynik testu? W zależności od tego, gdzie wykonuje się test, czas oczekiwania na wynik to jeden do kilku dni. Jeżeli wynik testu przesiewowego okaże się dodatni, wówczas konieczne będzie wysłanie krwi do laboratorium wykonującego testy potwierdzające zakażenie, to znaczy testy Western blot, co może się wiązać z dłuższym oczekiwaniem na wynik. Co oznacza wynik ujemny testu? Wynik ujemny (negatywny) testu przesiewowego oznacza, iż w badanej krwi nie znaleziono przeciwciał przeciwko wirusowi HIV. Jeśli przez 3 miesiące poprzedzające wykonanie testu nie było żadnych sytuacji, które mogłyby doprowadzić do zakażenia HIV (na przykład kontaktów seksualnych z osobami, które nie robiły sobie testu i nie wiedzą, czy są zakażone, używania wspólnie z innymi sprzętu do iniekcji) wynik ujemny oznacza, iż badany pacjent/pacjentka nie jest zakażona/y HIV. Ale nie musi tak być do końca życia. Wszystko zależy od tego, jak wiele będzie się wiedzieć o możliwościach zapobiegania zakażeniu i używania tych wiadomości w życiu. Co oznacza dodatni wynik testu? Dodatni (pozytywny) wynik testu przesiewowego nie jest wynikiem ostatecznym. Szczególnie tam, gdzie częstość zakażeń HIV jest niewielka (jak w Polsce), dość często zdarzają się wyniki fałszywie dodatnie. Dodatni wynik testu przesiewowego zawsze musi zostać potwierdzony przy pomocy testu Western blot, który wykonuje kilka specjalistycznych laboratoriów w Polsce. W tym teście także poszukuje się przeciwciał, ale skierowanych przeciwko poszczególnym antygenom wirusa. Dopiero dodatni wynik testu Western blot upoważnia do stwierdzenia, iż pacjent jest zakażony HIV. Kto powinien zrobić sobie test? Każdy kto: kiedykolwiek miał kontakt seksualny: z mało znaną osobą/osobami, z osobą zakażoną HIV, z partnerami/partnerkami mającymi wielu partnerów seksualnych, miał wielu/e partnerów/partnerek seksualnych, podczas kontaktów seksualnych nie stosował prezerwatyw, przebył jakąś z chorób przenoszonych drogą płciową, kiedykolwiek miał kontakty z osoba przyjmującą narkotyki w iniekcjach, przyjmował narkotyki w iniekcjach i używał do iniekcji narkotyków lub innych substancji sprzętu do iniekcji, z którego korzystały inne osoby, wykonywał np. tatuaż lub założenie kolczyków (piercing) przy użyciu niedostatecznie wysterylizowanego sprzętu, stracił kiedykolwiek kontrolę nad swoim zachowaniem (pod wpływem alkoholu, narkotyków lub innych środków zmieniających świadomość). Test powinny wykonać też kobiety planujące zajście w ciążę lub będące na początku ciąży, a także ich partnerzy (więcej › HIV/AIDS a ciąża). Gdzie najlepiej zrobić test? Testy na HIV można wykonać w większości laboratoriów diagnostycznych, za mniejszą lub większą odpłatnością, zazwyczaj nie są anonimowe. Najlepszym miejscem do zrobienia testu są Punkty konsultacyjno-diagnostyczne (PKD), w których testy wykonywane są bez skierowania, bezpłatnie i anonimowo. W takich Punktach, zanim zostanie pobrana krew na badanie, można się wiele dowiedzieć o rzeczywistym ryzyku zakażenia, sposobach uniknięcia zakażenia, o tym, czym tak naprawdę jest HIV i AIDS. Rozmowy przeprowadzane są przez doradców (najczęściej lekarzy lub psychologów), którzy uzyskali certyfikaty Krajowego Centrum ds. AIDS, a więc przez osoby kompetentne. Możliwe jest także zadanie dodatkowych pytań podczas odbierania wyniku. Doradcy wyjaśniają też osobom zakażonym co mają dalej robić, gdzie zgłosić się w celu dalszej opieki zdrowotnej i ewentualnego leczenia. Lista tych Punktów, z dokładnymi adresami i godzinami przyjęd jest dostępna w dziale „Test na HIV”. Jeśli podejmie się decyzję o wykonaniu testu, a takiego Punktu nie ma w miejscu zamieszkania, warto pojechać do znajdującego się najbliżej. Nie tylko spotka się tam osoby profesjonalne, ale też przyjazne ludziom, nie wyrażające uprzedzeń. Anonimowe wykonanie badania gwarantuje też, że informacje o tym kto robił sobie test, albo jaki uzyskał wynik, nie będą mogły wydostać się poza mury Punktu. W żadnym z krajów rozwiniętych tak zwanego testu na HIV nie można kupić w aptece i zrobić sobie po cichu w domu. Niewiele osób chcących zrobić sobie test wie o okienku serologicznym, ani o konieczności potwierdzenia wyniku dodatniego. Dlatego najlepiej jest wykonać test w takim miejscu, gdzie można będzie – jeszcze przed pobraniem krwi do badania – dowiedzieć się wiele o tym, jak można się zakazić HIV, jak nie można, jak zmniejszyć ryzyko zakażenia, a także co znaczy wynik ujemny, a co dodatni testu. Jak odbiera się wynik testu? Wynik testu wykonanego w punkcie konsultacyjno-diagnostycznym odbiera się wyłącznie osobiście. Nie udziela się informacji o wynikach telefonicznie czy korespondencyjnie. Odbieranie wyniku jest okazją do wyjaśnienia wątpliwości, upewnienia się co do znaczenia wyniku. Zanim podejmie się decyzję o wykonaniu testu warto się zastanowić, gdzie to badanie zrobić najlepiej i najbezpieczniej dla siebie. W punktach konsultacyjno-diagnostycznych nie pokazuje się dowodu osobistego, a badanie wykonuje się na hasło. Dlatego ani informacja o tym, że ktoś robił badanie, ani tym bardziej o jego wyniku, nie może wydostać się poza mury punktu. Pytania, które warto sobie zadać przed podjęciem decyzji o wykonaniu testu w kierunku obecności przeciwciał anty-HIV: Jeśli wykonanie testu kobiecie planującej ciążę lub będącej w ciąży proponuje ginekolog warto, by równocześnie zrobili go przyszła Mama i przyszły Tata. Jeśli do wykonania testu namawia partnerka/partner seksualny, wówczas warto zrobić go wspólnie. dr Dorota Rogowska-Szadkowska
Osoba w okienku serologicznym może przenieść zakażenie na innych. Test IV generacji (Test COMBO), czyli jednoczesne oznaczenie obecności antygenu HIV z równoczesnym oznaczeniem przeciwciał anty-HIV, skraca czas trwania okienka serologicznego i umożliwia jeszcze wcześniejsze wykrycie zakażenia (2 -8 tygodni od zakażenia).
W wypadku jakich chorób nienowotworowych robi się testy na podwyższoną ilość markerów nowotworowych? Zostałem skierowany na takie badanie, czy to musi oznaczać podejrzenie nowotworu? Piotrekmgr Elżbieta Ziemichód: Markery nowotworowe to substancje, których obecność lub zwiększony poziom można wiązać z rozwojem choroby nowotworowej. Mogą być one wydzielane przez komórki nowotworowe do płynów ustrojowych, pozostawać związane na powierzchni komórek lub być uwalniane z komórek prawidłowych w reakcji na proces rozrostowy czy zapalny. W diagnostyce laboratoryjnej wykorzystujemy głównie markery wydzielane przez komórki nowotworowe i traktujemy je jako jeden z elementów badań klinicznych. Mogą być one pomocne w ustaleniu rozpoznania (charakter "naprowadzający"), stopnia zaawansowania choroby, monitorowania odpowiedzi na leczenie lub w celu wykrycia wznowy procesu nowotworowego. Marker nowotworowy nie może być jednak stosowany jako test przesiewowy do wykrycia postępowaniu z niektórymi nowotworami złośliwymi markery pełnią rolę zasadniczą (HCG, AFP w zarodkowym raku jądra i jajnika, w ciążowej chorobie trofoblastycznej, PSA w raku prostaty ), z niektórymi -ograniczoną, z niektórym - stężenie markera nie wyklucza choroby a wynik podwyższony zwiększa jedynie jej prawdopodobieństwo i wymaga wykonania dodatkowych badań w celu potwierdzenia lub wykluczenia choroby w niektórych chorobach nienowotworowych obserwujemy podniesiony poziom markerów:CEA - w stanach zapalnych, marskości wątroby, przy wrzodzie żołądka, nałogowym paleniu tytoniu CA-125 - w ciąży, w badaniu podczas miesiączki, w stanach zapalnych narządów rodnych np. jajników, w - w przewlekłych infekcjach,w uszkodzeniu również pamiętać, że niekiedy poziom markera ulega podniesieniu zanim jeszcze pojawią się objawy kliniczne, stąd warto nieraz wykonać badanie, "dmuchając na zimno".*Kobieta, lat 40. Czy takie wyniki badań krwi sa dobre? A jeśli tak, to czy mogę zostać honorowym dawcą krwi? Co oznaczają skróty: MCV, MCH, MCHCLeukocyty 4,2Erytrocyty 4,6Hemoglobina 12,1Hematokryt 38,00MCV 84MCH 27MCHC 31,8Plytki krwi 317Limfocyty 24%Neutrofile 65%RDW-CV 15%INR 0,92mgr Elżbieta Ziemichód: Owszem, podane wartości morfologii krwi są prawidłowe. MCH to średnia zawartość (masa) hemoglobiny w krwince czerwonej, MCHC - średnie stężenie hemoglobiny w krwince czerwonej. Obydwa parametry (wskaźniki czerwonokrwinkowe) służą do oceny wysycenia krwinek hemoglobiną. MCV - średnia objetość krwinki czerwonej, RDW - CV to wskażnik mówiący o tym czy krwinki czerwone, różnią sie pod względem wielkości (anizocytoza) cz też nie. Limfocyty i neutrofile to dwa podstawowe rodzaje krwinek białych, INR - informuje o aktywności protrombiny (czynnika układu krzepnięcia). Normy badań laboratoryjnych pozwalające zakwalifikować kobietę do zabiegu oddania krwi, są następujace: Hb -nie mniej niż 12,5 g%, Ht- nie mniej niż 38%, Leukocyty 4,0 - 10,0 tys/ul, PLT- nie mniej niż 150 tys/ul. Jedynie poziom hemoglobiny u Pani nie spełnia wymaganego warunku, pozostałe wyniki - tak. Proszę skontrolować raz jeszcze poziom hemoglobiny (w połowie cyklu miesięcznego). W szpitalach krew jest bardzo potrzebna a Pani postawa godna uznania.*Jaka jest skuteczność testów na HIV - na ile wiarygodne są wyniki standardowych badań? Proszę o określenie procentowe.**Tomek**mgr Elżbieta Ziemichód: Istnieją dwa rodzaje testów wykrywających zakażenie wirusem HIV:1. stosowane najczęściej badania na obecność przeciwciał produkowanych przez układ odpornościowy organizmu po zakażeniu wirusem. Są to testy przesiewowe (ELISA, EIA). Organizmy jednych osób produkują p/ciała szybciej, innych wolniej. Jeśli badania wykonamy za wcześnie od momentu "ryzykownego zachowania" możemy uzyskać wynik fałszywie ujemny. Test nie wykryje p/ciał, ponieważ ich poziom jest zbyt niski. Ten okres od zakażenia do pojawienia się p/ciał określamy mianem okienka serologicznego. Choć doszło do zakażenia test tego nie wykazał; uzyskano wynik ujemny. Testy takie wykonać można najwcześniej przed upływem 6-tygodni od momentu kiedy powstało ryzyko zakażenia, należy go powtórzyć po upływie 3 miesięcy. Jeśli od ryzykownego zachowania minęło 3 i więcej miesięcy, a wynik testu jest ujemny, oznacza to,że nie doszło do wynik testu ELISA nie przesądza jeszcze o zakażeniu. Z różnych powodów taki wynik może być fałszywie dodatni. Dodatni wynik zawsze musi być potwierdzony przy pomocy testu Western blot, w którym to teście również poszukujemy p/ciał ale skierowanych przeciwko poszczególnym antygenom (białkom) i rejonom wirusa. Dostępne na rynku całkowicie zautomatyzowane testy wykrywające wirusa HIV charakteryzuje wysoka czułość i swoistość, co oznacza,że są praktycznie niezawodne. Obowiązujące w Polsce przepisy nakazują połączenie każdego oznaczenia anty-HiV z poradnictwem przed i po teście. Dlatego warto badania w tym kierunku wykonywać w wyspecjalizowanych placówkach, w których możemy liczyć na specjalistyczną pomoc wykwalifikowanego personelu. Dostępne są także coraz bardziej czułe testy, IV generacji; HIV DUO ,HIV COMBO, które można wykonać już w 14-29 dni od momentu zakażenia, wykrywają one nie tylko p/ciała ale również antygen p-24 ( fragment wirusa) co pozwala na wcześniejsze wykrycie zakażenia w porównaniu do dostępnych obecnie testów immunologicznych opartych wyłącznie na wykrywaniu przeciwciał. Badanie należy również powtórzyć po 3 miesiącach. Western blot to najważniejszy test. Tylko wynik tego testu pozwala na 100% potwierdzenie, ze dana osoba jest zakażona**wirusem HIV**. Polega on na wykrywaniu we krwi p/ciał wyłącznie anty HIV. Wykonuje się go każdej osobie, u której inne testy wykryły p/ciała przeciw temu Drugi rodzaj testów, to testy wykrywające antygen HIV. Umożliwiają one wykrycie obecności samego wirusa a nie tylko przeciwciał. Testy te oparte są na technikach biologii molekularnej (PCR), to badania kosztowne, trudniej dostępne, najwcześniej jednak wykrywają materiał genetyczny wirusa, dają jednoznaczne wyniki.*Witam. Mam 25 lat. Zauważyłam, że w ostatnim czasie (około miesiąca) wypadają mi włosy w bardzo dużych ilościach. Jest to dla mnie bardzo niepokojące – jakie badania powinnam wykonać? Badania, które pozwolą przybliżyć powód wypadania włosów,powinny ocenić ogólny stan Pani zdrowia (morfologia krwi, poziom żelaza, białka całkowitego, albuminy), zbadać funkcję tarczycy (TSH. FT4), kory nadnerczy (kortizol, testosteron, DHEA-S ), gruczołów płciowych (FSH,estradiol). Wyniki badań powinny pomóc takim specjalistom jak dermatolog, endokrynolog, ginekolog w postawieniu właściwej diagnozy. Warto wspomnieć, że często przyczyną wypadania włosów jest stres, nerwica, przyjmowanie niektórych leków, okres po porodzie, po infekcji, po zabiegu operacyjnym.*Czy wynik badania analitycznego może odkryć powody zwiększonej nerwowości? Jeśli tak, który czynnik o tym świadczy?Roman P. z Elżbieta Ziemichód: Tak, w niektórych przypadkach wyniki badań analitycznych mogą odzwierciedlać zwiększoną nerwowość.. Potwierdzeniem tego stanu jest zaburzony jonogram wykonać badanie poziomu K+, Na+ we krwi, a z wynikami zgłosić się do lekarza POZ.*Kiedy można wykonać test ciążowy i czy jego pozytywny wynik zawsze świadczy o ciąży? Karolina G. mgr Elżbieta Ziemichód: Współczesne testy ciążowe ,dostępne bez recepty, w aptece , oparte są na wykrywaniu hormonu ciążowego, a właściwie jego podjednostki beta, gonadotropiny kosmówkowej ( beta HCG ). Jest on wytwarzany przez rozwijający się zarodek od wczesnych etapów ciąży a,jego obecność świadczy o zagnieżdżeniu się jaja płodowego w błonie śluzowej maciciy ok, 7-go dnia od zapłodnienia . Od tego czasu poziom HCG wzrasta aż do 2-3 m-ca ciązy . Wynik dodatni potwierdza ciąże, ale ostateczne potwierdzenie dają bardziej wiarygodne badania -laboratoryjne oznaczenie beta HCG w surowicy krwi (wyższa czułość ) oraz USG. Pytanie w jakim czasie od stosunku seksualnego wykonać test by jego wiarygodność była najwyższa, zależy od dnia cyklu kobiety ,w którym kontakt ten miał miejsce. W grę wchodzi, bowiem okres od 10-18 dnia cyklu (dni płodne).Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego mówią o okresie 14-dniowym po kontakcie seksualnym jako optymalnym dla wykonania wiarygodnego testu .By zwiększyć prawdopodobieństwo wyniku wiarygodnego warto powtórzyć test po kilku dniach. Uzyskanie pozytywnego wyniku jest sygnałem rozwijającej się ciąży. Należy zaznaczyć,że żadna metoda nie daje stu procentowej gwarancji pewnego wyniku. Zawsze istnieje margines ( ok. 1proc.) dla wyników nieprawdziwych. Wyniki fałszywie ujemne (wynik ujemny mimo ciąży) - zbyt wczesna ciąża, zbyt niska produkcja beta HCG przez łożysko (ciąża pozamaciczna). Wyniki fałszywie dodatnie -( wynik dodatni przy braku ciąży) - po poronieniu, w okresie menopauzy, rak endometrium Należy pamiętać również o tym ,że alkohol może zafałszować wynik badania, dlatego nie należy poddawać się wykonaniu testu będąc pod wpływem alkoholu.*W jakim celu lekarz zleca wykonanie badania przeciwciał? Elf_35mgr Elżbieta Ziemichód: Nie podaje Pan o które p/ciała chodzi , a oznaczamy je w różnych przypadkach dla uzyskania różnych informacji klinicznych. Np. przeciwciała przeciwko żółtaczce typu B -anty Hbs wykryte w odpowiedniej ilości świadczą o odporności na zakażenie wirusem HBV natomiast stwierdzenie podwyższonego poziomu p/ciał przeciwko peroxydazie tarczycowej (anty TPO) wskazuje na autoimmunologiczne niedomaganie tarczycy.*Jestem po b. ciężkiej operacji guza nowotworowego w 2008 roku. Operowana przez Dr Chirurg europejskiej sławy: Dr med. Mirosławę Buczynowską, która uratowała mi Jej i Szpitalowi Zakonu Bonifratrów najpiękniejsze podziękowanie na Ziemi: "BÓG ZAPŁAĆ"!Rozpoznanie: Ca coli ascendentis. Dwa lata jestem pod opieką Instytutu Onkologii przy ul Garncarskiej. Ostatni wynik na markery to O,6. Bardzo proszę o informację czy to jest dobry wynik, czy średni czy zły. Proszę jeszcze o rady w sprawie diety w moim przypadku. Z góry serdecznie dziękuję i przesyłam MOC POZDROWIEŃ dla WSZYSTKICH + NAJBLIŻSI!!!mgr Elżbieta Ziemichód: Przedstawiony wynik markeru nowotworowego jest niski, mimo, że nie wiem o który marker chodzi. W przypadku kontroli pooperacyjnej poziomu markerów nowotworowych istotne znaczenie ma, czy są one na stałym niskim poziomie i nie ulegają znaczącemu wzrostowi. Znaczny wzrost markeru świadczy najczęściej o progresji ( rozwoju ) procesu nowotworowego. Na podstawie oznaczenia markerów nowotworowych nie można rozpoznać lub wykluczyć choroby nowotworowej. Stanowią one jedną ze wskazówek oceny zaawansowania procesu ma żadnej specjalnej diety, którą trzeba po takiej operacji stosować. Każdy chory, który doświadczył tego typu schorzenia i wynikającego z niego leczenia, jeśli tylko może i nie ma żadnych ograniczeń z powodu innych schorzeń oraz rozwoju choroby nowotworowej, powinien się cieszyć pełnią życia, dotyczy to jak najbardziej diety .Odpowiedzi na Pani pytanie udzieliła Pani dr M. odpowiedzi dołączyła serdeczne pozdrowienia.*Lekarz zalecił mi zrobienie prób wątrobowych:AST 16 U/lALT 11 U/lBilirubina całkowita 36 U/lGGTP 18 U/l(co oznaczają te wyniki)Dodatkowo morfologię która jest bardzo dobra w wyjątkiem hemoglobiny (11,7 g/dl) i hematokrytu (35,20 %)- jak mogłabym podwyższyć hemoglobinę?Gosia 27latmgr Elżbieta Ziemichód: Wyniki oznaczenia transaminaz(AspAT-AlAT) oraz GGTP są prawidłowe .Podniesiony jest natomiast poziom bilirubiny całkowitej ( wartości prawidłowe - poniżej 22,0 umol/l). Warto ponownie skontrolować ten parametr, jeśli wynik dodatni powtórzy się należy poszukać przyczyny. Dodatkowo powinna Pani sprawdzić mocz na obecność barwników żółciowych i wykonać oznaczenie bilirubiny bezpośredniej, być może markerów hemoglobiny jest nieco obniżony, podobnie poziom hematokrytu - uwagi te dotyczą wartości w stanach fizjologicznych,poza ciążą . Niestety nie podaje Pani liczby erytrocytów, średniej objętości krwinki czerwonej (MCV) ani żadnej informacji o obrazie krwi i wskaźnikach czerwonokrwinkowych. Wykonanie kilku badań dostarczających więcej informacji na ten temat jak również na temat pracy wątroby pomoże lekarzowi udzielić bardziej szczegółowej porady.*Dzień dobry, Jestem prawie 32 letnią kobietą, która planuje niebawem zajść w pierwszą ciążę. W związku z tym chciałabym się przebadać czy wszystko ze mną w porządku. Jakie badania powinnam wykonać i gdzie uzyskać skierowanie na nie, u ginekologa czy lekarza rodzinnego? z góry dziękuję za Ewamgr Elżbieta Ziemichód: Istnieje zakres badań podstawowych,które lekarz prowadzący powinien zlecić kobiecie planującej ciążę,aby uzyskać informację o stanie zdrowia przyszłej mamy (morfologia, glukoza,mocz , badanie cytologiczne).Niestety zakres ten nie obejmuje badań w kierunku toxoplazmozy,różyczki, testy kobieta powinna wykonać we własnym również oznaczyć grupę krwi z czynnikiem Rh.* Mam 59 lat, kobieta. Do tej pory nie stwierdzono u mnie żadnych przewlekłych chorób. W grudniu przebyłam ciężką grypę z powikłaniami (zapalanie płuc). Od tego czasu bardzo zeszczuplałam. Mam żylaki łydek żył płytkich i podwyższony od lat cholesterol - zazwyczaj ok. 7 mmol/L. Zaniepokoiły mnie wyniki morfologii krwi: Wyniki badań z 19-05-10WBC K/ulGRAN# K/ulcholesterol mmol/Ltrójglicerydy Wyniki badań z 14-07-10WBC K/ulGRAN# K/ulcholesterol mmol/LDLDL 2/godz Czy te wyniki bardzo odbiegają od normy i jak je zinterpretować, z jakim lekarzem mogłabym się pozdrawiam,Lidia Elżbieta Ziemichód: Wynik morfologii krwi składa się z wielu parametrów (ilości czerwonych i białych krwinek,liczby płytek krwi ,stężenia hemoglobiny i szeregu wskażników pochodnych).Pani podaje tylko ilość białych krwinek i jednego ich rodzaju - granulocytów .Wynik jest więc niepełny, można jedynie zauważyć obniżony poziom leukocytów (białych krwinek),który powinien wynosić od 4,0 do 10,0 tys/ul .Stężenie cholesterolu całkowitego jest znacznie podwyższone (nie powinno przekraczać 5,2 mmol/l), frakcja "złego cholesterolu"- LDL nieco podwyższona ( prawidłowo- poniżej 4,0 mmol/l) .Proszę zebrać komplet badań,które Pani wykonała i udać się do lekarza internisty-angiologa (żylaki o których Pani wspomina) .Starannie zebrany wywiad,poparty analizą wykonanych badań na pewno pomoże rozwiązać Pani problem.*Jak się przygotować do badań morfologicznych i badań moczu (często ludzie jedzą dużo? podwyższa im się liczba leukocytów, nie myją się przed oddaniem moczu? i też są potem kłopoty, bo pojawia się dużo bakterii i itp.).mgr Elżbieta Ziemichód: Standardy obowiązujące w medycznych laboratoriach analitycznych kładą duży nacisk na właściwe przygotowanie pacjenta do wykonania badań wymogi mówią: do badań rutynowych krew powinna być pobrana po wypoczynku czczo,zwykle rano, po 12 - godzinnej przerwie w przyjmowaniu pokarmów ,przy zachowaniu dotychczasowej diety,przed leczeniem lub po ewentualnym odstawieniu leków mogących wpływać na poziom oznaczanego parametru,o ile nie zaburza to procesu to możliwe do badania należy przeznaczyć mocz poranny,który przebywał w pęcherzu moczowym kilka godzin (minimum 4-6 godzin) .Przed oddaniem moczu,umyć ręce wodą i mydłem, umyć zewnętrzne narządy płciowe wodą i mydłem ,dokładnie spłukać i porcję moczu odrzucić, "środkowy strumień" oddać do jałowego pojemnika, ostatnią porcję również także zadbać o to,aby próbka moczu trafiła do laboratorium możliwie szybko,szczególnie jest to ważne w okresie takich upałów jakie mają miejsce obecnie,sprzyja to namnażaniu się bakterii,dla których mocz jest doskonałą pożywkąCo oznacza wynik PLT (płytki krwi)? mgr Elżbieta Ziemichód: PLT (płytki krwi, krwinki płytkowe ,trombocyty) odgrywaja ważną rolę w procesie krzepnięcia w pierwszych sekundach po uszkodzeniu naczynia,krwinki płytkowe zaczynają przylegać do odsłoniętych włókien kolagenu,uwalniają na zewnątrz wiele składników zawartych w ich ziarnistościach.,tworząc w końcu czop płytkowy,który po umocnieniu włóknami fibryny tamuje to parametr pojawiający się wraz z innymi parametrami morfologii krwi .Prawidłowa liczba płytek krwi u zdowego czlowieka wynosi 140 - 400 tys/ul.*Od czego zależy stężenie monocytów w krwi?mgr Elżbieta Ziemichód: Monocyty zaliczamy do większej grupy- krwinek białych- leukocytów przejściu ze szpiku kostnego do krążenia,po 20-40 godzinach przemieszczają się przez ścianę naczyń do tkanek, gdzie podejmują swoje funkcje obronne.,Przejawiają własciwosci żerne (fagocytoza) w stosunku do drobnoustrojów i czasteczek obcych dla organizmu oraz własnych starych bezwzględnej liczby monocytów we krwi ( powyżej 1000/ul ) obserwujemy w : zakażeniach wirusowych i bakteryjnych (mononukleoza, grużlica, dur, brucelloza,przewlekłe zapalenie wsierdzia ) ,przerzutach w chorobach nowotworowych,marskości wątroby,chorobach rozrostowych układu krwiotwórczego.*Jakie badania hormonalne należy wykonać przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek antykoncepcyjnych? mgr Elżbieta Ziemichód: Antykoncepcja hormonalna polega na wprowadzeniu do organizmu dodatkowych ilości hormonów płciowych i kontrolowanej ingerencji w istniejącą równowagę między estrogenami a progesteronem,nie pozostaje też bez wpływu na inne procesy zachodzące w organizmie (krzepliwość krwi,gospodarka tłuszczowa,praca tarczycy,funkcjonowanie wątroby).Przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek należy wykonać badania, które ocenią stan zdrowia pacjentki, a także pozwolą na rozpoczęcie stosowania antykoncepcji. Na wstępie należy wykonać rozmaz cytologiczny, oznaczyć poziom własnych hormonów (estradiol, progesteron, prolaktyna) a także poziom hormonów tarczycy (TSH i FT4), układ krzepnięcia krwi, zbadać frakcje cholesterolowe i parametry wydolności wątroby. W czasie stosowania antykoncepcji hormonalnej należy kontrolować poziom dostarczanych hormonów minimum dwa razy do roku w celu ewentualnej modyfikacji ich ilości, oraz okresowo monitorować stan zdrowia pacjentki.*Jakie badania należy wykonać jeśli podejrzewamy zapalenie pęcherza?mgr Elżbieta Ziemichód: Należy wykonać ogólne badanie porannego moczu,,jeśli wynik nie będzie prawidłowy, przeprowadzić badanie bakteriologiczne z też zasięgnąć porady w zaufanym laboratorium jak zrobić to poprawnie.*Chcę się dowiedzieć jakie są normy ASATu i ALATu dla kobiety w wieku 30 lat i wypite dzień przez badaniem dwa kieliszki wina – czy maj wpływ na wynik badania?DziękujeMARZENAmgr Elżbieta Ziemichód: Aminotransferazy (AspAT,AlAT) to enzymy produkowane w wielu narządach. Znalazły one zastosowanie przede wszystkim w diagnostyce chorób wartości referencyjnych (tzw. norma) zależy od metody, którą wykorzystuje laboratorium a także odczynników i stosowanej wykonanego badania powinien jednak zawierać informację o tym jaki jest zakres wartości prawidłowych przyjęty w tym jest, że oznaczanie enzymów wątrobowych należy wykonywać rano i na czczo. Wypite poprzedniego wieczora 2 kieliszki wina nie powinny jednak wpłynąć znacząco na wynik badania.*Badanie CRP? na co wskazuje podwyższone stężenie CRP? mgr Elżbieta Ziemichód: CRP (białko ostrej fazy) znacznie wzrasta w zakażeniach bakteryjnych, rozległych urazach, chorobach nowotworowych, oparzeniach, martwicach narządów (zawał serca). Wzrost następuje szybko w ciągu 24-48 godzin, w niektórych przypadkach zakażeń nawet wyprzedzając wystąpienie objawów klinicznych. Obecnie CRP jest używane w monitorowaniu leczenia różnego rodzaju zakażeń. U zdrowych osób występuje w stężeniu 0-10 mg na litr.*Lista badań morfologicznych oraz moczu jeśli odczuwa się stałe zmęczenie, senność i ogólne rozbicie. (Dużo osób się teraz na to skarży).Gosia P. z Tarnowamgr Elżbieta Ziemichód: Proponuje wykonanie następujących badań dla oceny ogólnego stanu zdrowia : morfologia krwi z obrazem krwinek białych, OB, glukoza, poziom białka całkowitego i albuminy, sód, potas, wapń, chlorki, magnez, mocznik, kreatynina, AspAT-AlAT, fosfotaza alkaliczna, GGTP, TSH (ocena funkcji tarczycy), ogólne badanie moczu. Wyniki uzyskanych badań przedstawione lekarzowi powinny pomóc w zdiagnozowaniu dolegliwości.*Gdzie można wykonać test na obecność HIV/AIDS w Krakowie? mgr Elżbieta Ziemichód: Test ten można wykonać w Pracowni Bakteriologicznej Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie przy ulicy Śniadeckich.*Po ostatnich badaniach krwi dziecka (2 latka) lekarz analizując wyniki stwierdził, że krwinki czerwone są źle wybarwione. Czy to znaczy, że dziecko ma anemię? Jest jakiś sposób, aby temu zaradzić?mgr Elżbieta Ziemichód: Krwinki czerwone wypełnione są barwnikiem krwi--hemoglobiną. Jeśli jej poziom jest obniżony, wysycenie krwinek tym barwnikiem jest niepełne; są więc niedobarwione, co można stwierdzić w badaniach laboratoryjnych. Cecha ta jest charakterystyczna (obok wielu innych) dla anemii. Najczęstszą przyczyną tej nieprawidłowości jest niedobór żelaza, choć przyczyn może być więcej. Jeśli wyniki badań, które analizował lekarz znacznie odbiegałyby od normy, na pewno zleciłby dodatkowe badania, zalecił odpowiednie leczenie. Z pewnością dpowiednia dieta, dostarczająca składników niezbędnych do prawidłowego tworzenia krwinekczerwonych (żelazo kwas foliowy, białko) pozytywnie wpłynie na obraz krwi Pani dziecka.*Kilka tygodni temu moja córka (3 latka) została ukąszona przez kleszcza. Został on natychmiast usunięty, a ponieważ był maleńki raczej nie zdążył się jeszcze pożywić. Nie pojawił się rumień, ani inne objawy, które mogły by świadczyć o powikłaniach spowodowanych ukąszeniem. Ponieważ po około 2 tygodniach pojawił się u dziecka silny odczyn alergiczny po ukąszeniu przez komary (nigdy wcześniej nie stwierdzono alergii na jakikolwiek czynnik, a jedynie w pierwszych dniach życia sugerowano skłonność do atopowego zapalenia skóry, ale do dnia dzisiejszego nie ma potwierdzenia, gdyż brak zmian skórnych w tym kierunku), otrzymałyśmy skierowanie na konsultację w trakcie prowadzonego wywiadu powiedziałam o „spotkaniu” z kleszczem, lekarz skierował nas na badania pod kontem boreliozy IGG oraz IGM. Wyniki dla obydwu był ujemny. Mimo to po 2 tygodniach kazano nam powtórzyć badanie i dodatkowo test Western-Blota. Czy było to konieczne? Dla takiego malucha „spotkanie” z igłą to potworny Elżbieta Ziemichód: Zalecenia Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych przewidują dwuetapową diagnostykę laboratoryjną boreliozy: 1 etap - wykazać obecność swoistych p/ciał IgM i IgG metodą immunoenzymatyczną , 2 etap - w przypadku wyniku dodatniego lub wątpliwego należy wykonać test uzupełniający oparty na technice Western-Blot (dodatkowo badamy reaktywność p-ciał do poszczególnych białek drobnoustroju). Zastosowanie dwuetapowego postępowania zwiększa prawdopodobieństwo postawienia prawidłowej diagnozy, gdyż pierwszy z testów charakteryzuje się dużą czułością, mniejszą swoistością (dodatkowe czynniki mogą wpłynąć na wynik pozytywny), drugi jest mniej czuły, za to bardziej swoisty (wybióczo wykrywa poszukiwany drobnoustrój). Decyzja o rozpoznaniu i leczeniu boreliozy powinna być podejmowana wyłącznie przez lekarza, na podstawie obrazu klinicznego i wykonanych badań laboratoryjnych. Dodatnie wyniki badań, bez towarzyszących im objawów klinicznych typowych dla boreliozy nie upoważniają do rozpoznania choroby i wdrożenia leczenia.*Jestem bardzo szczupłą osobą. Wyniki podstawowych badań analitycznych mam na tyle dobre, że lekarz śmieje się, że chciałby mieć wszystkich tak zdrowych pacjentów. Jednak podczas badania okulistycznego lekarz zasugerował konieczność wykonania badań pod kątem chorób tarczycy. Jakie badania powinnam wykonać?mgr Elżbieta Ziemichód: Dla wstępnej oceny funkcji tarczycy należy wykonać badanie TSH (przysadkowy hormon sterujący czynnością tarczycy). W przypadku uzyskania wyniku nieprawidłowego, diagnostykę powinno się poszerzyć o oznaczenie wolnych hormonów tarczycy (FT3,FT4), w dalszej kolejności, jeśli będą odpowiednie wskazania o p/ciała przeciwko tyreoglobulinie (antyTG), przeciwko peroxydazie tarczycowej (anty TPO)*Co oznacza wysokie OB?mgr Elżbieta Ziemichód: Odczyn opadania krwinek czerwonych (OB) jest bardzo czułym, lecz niestety niecharakterystycznym wskaznikiem tzw. "ostrej fazy". Nawet przy braku objawów chorobowych wygama wnikliwej diagnostyki. Podwyższone wartości OB obserwujemy w :niedokrwistości (anemii), ostrych i przewlekłych zakażeniach, stanach zapalnych, gruźlicy, chorobach notoworowych, po operacjach, w stanach martwicy tkanek. W warunkach fizjlogicznych podwyższone OB występuje w ciąży i w czasie połogu.*Mimo tego, że odżywiam się racjonalnie ciągle mam niską hemoglobinę. Jest na to jakaś rada? Do prawidłowej erytropoezy (tworzenia kwinek czerwonych) niezbędna jest obecność w organiźmie odpowiedniej ilości wielu substancji krwiotwórczych, a wśród nich najważniejszą rolę odgrywają : żelazo, niektóre witaminy (B12, B6, kwas foliowy, witamina C), hormony, białka, erytropoetyna. Niedobór któregokolwiek z tych czynników w organiźmie może prowadzić do odżywianie nie zawsze dostarcza wszystkich niezbędnych składników do tworzenia krwinek czerwonych, w tym barwinika - hemoglobiny. Nie zawsze też dostarczane składniki są dobrze wchłaniane przez hemoglobiny u dorosłej kobiety wynosi przeważnie od 12-16 g/dl. Aby ustalić przyczynę obniżonego poziomu hemoglobiny doradzam wykonanie badań w dobrym laboratorium i skorzystanie z porady diagnosty laboratoryjnego.*Jak często powinno się wykonywać podstawowe badania krwi? Czy tylko wtedy gdy zaleci lekarz, czy jest może jakiś obowiązujący okres czasu np. co pół roku, co rok Elżbieta Ziemichód: Częstotliwość wykonywania podstawowych badań krwi i moczu zależy przede wszystkim od wieku i stanu zdrowia. Badania zlecone przez lekarza wykonywane są najczęściej w trzech sytuacjach : dla oceny stanu zdrowia osób podejmujących pracę zawodową, dla monitorowania przebiegu leczenia i w ramach tzw. badań okresowych osób o własne zdrowie podpowiada aby podstawowe badania krwi i moczu wykonywać przynajmniej raz do roku, ale także zawsze wtedy, kiedy zauważamy niepokojące nas objawy w funkcjonowaniu organizmu. Osoby po 40 roku życia , ponad to powinny sprawdzać regularnie poziom glukozy i cholesterolu, a mężczyźni około 50 roku życia poziom PSA (kontrola funkcji prostaty). Pozdrawiam,Elżbieta Ziemichód
HIV. Test po 6 tygodniach jest wysoce wiarygodny. Czy brał Pan PEP po zdarzeniu? Należy wykonać kolejne testy. pozdrawiam, KG www.prepmed.pl. Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników. Czy oznaczenie testu na HIV AG/AB oznacza że byl to test IV generacji? Czy wynik negatywny uzyskany po 6 tygodniach i 3
Witam. Mam pytanie wykonałem test na hiv 4-tej generacji po 19 dniach od ryzykownego zachowania, wynik wyszedł ujemny. Czy wynik jest wiarygodny? MĘŻCZYZNA, 28 LAT ponad rok temu Wenerologia Badanie HIV testy na HIV IV generacji wykonane po 21 i 32 dniach są wysoce wiarygodne, ponieważ test ten pozwala wykryć antygen p24 HIV już po dwóch tygodniach. Mimo to nasz specjalista z zakresu chorób zakaźnych zaleca powtórzenie tego badania po upływie 12 tygodni. Wówczas wynik badania będzie można uznać za pewny, a Pan będzie mógł

Prawdziwie globalne wyzwanie HIV w liczbach (2011)* 2,5 mln nowych zakażeń 1,7 mln zgonów na tle AIDS 2/3 zgonów w Afryce Subsaharyjskiej 34 mln osób żyjących z HIV na całym świecie *UNAIDS, WHO 2011 r Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), został zidentyfikowany po raz pierwszy w 1980 roku. Lentiwirus, który atakuje białe krwinki niezbędne do właściwego działania ludzkiego układu odpornościowego1, szybko stał się globalnym problemem. Wirus jest przenoszony przez płyny ustrojowe, najczęściej w wyniku kontaktów seksualnych odbywanych bez zabezpieczenia. Nieleczony prowadzi do zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS) i śmierci. Postępy medycyny doprowadziły do ​​znacznej poprawy jakości życia i rokowania dla osób z HIV, chociaż nadal nie ma skutecznej szczepionki, ani leków. Dobre zarządzanie epidemią HIV oznacza wczesne wykrycie zakażenia i rozpoczęcie leczenia antyretrowirusowego (ART) oraz badania przesiewowe pozwalające wdrażać najbardziej odpowiedni sposób leczenia. Jednak zdobycze medycyny nie są dostępne w równym stopniu dla wszystkich ludzi na świecie. Dlatego organizacje zrzeszające specjalistów, takie jak WHO i CDC, skupiają się na zapewnieniu wszystkim ludziom dostępu do edukacji dotyczącej zakażeń HIV, badań przesiewowych i leczenia, w celu zmniejszenia liczby nowych zakażeń HIV oraz poprawy jakości życia osób z zakażeniem HIV na całym świecie. Strategiczny kierunek globalnej strategii WHO dla sektora służby zdrowia w odniesieniu do HIV/AIDS, lata 2011-2015:„Optymalizacja w zapobieganiu, diagnozowaniu i leczeniu zalażenia HIV” Rozwiązania bioMérieux: łatwodostępne rozwiązania o wysokiej jakości Wysoka jakość oznacza, że każdy test, platforma i usługa dedykowana HIV przyczynia się do poprawy wyników leczenia Dostępność dla pacjentów i populacji z grupy ryzyka w dowolnym miejscu na świecie Elastyczność jako dostosowanie do najróżniejszych wymagań diagnostycznych bioMérieux opracowała jeden z pierwszych testów przesiewowych w kierunku HIV, który był dostępny już w 1985 roku, niedługo po odkryciu wirusa. Jednak nasza firma nieustannie dąży do wprowadzania innowacji, dlatego mamy obecnie jedną z najszerszych ofert produktów do diagnozowania i monitorowania zakażeń HIV. Naszym celem jest oferowanie elastycznych testów i badań przesiewowych w kierunku HIV o wysokiej wartości medycznej, dostępnych dla wszystkich rodzajów placówek służby zdrowia. Wysoka jakość Każdy test, platforma i usługa dedykowana HIV musi charakteryzować się wysoką jakością i przyczyniać się do poprawy wyników leczenia pacjentów. W przypadku badań diagnostycznych oferujemy wyjątkowo czułe testy ELISA IV generacji (immunoenzymatyczne) oraz zaawansowane testy IV generacji. Testy te pozwalają jednocześnie oznaczyć przeciwciała skierowane przeciwko HIV oraz antygen HIV1 p24, umożliwiając skuteczne i wcześniejsze wykrycie zakażenia, niż testy w kierunku HIV oznaczające wyłącznie Nasze testy VIDAS® HIV DUO ULTRA i VIDAS® HIV DUO Quick wykrywają zakażenie HIV w okresie infekcji pierwotnej (w ciągu 1-3 tygodni), nawet przed wytworzeniem przeciwciał. Wczesna diagnoza oznacza możliwość szybszego wdrożenia odpowiedniego leczenia. Leczenie antyretrowirusowe (ART) utrzymuje poziom wiremii na niskim poziomie zmniejszając ryzyko przekazania wirusa3, 4 oraz ryzyko wystąpienia AIDS2. Kliknij, aby powiększyć VIDAS®HIV DUO: szybkie testy IV generacji Łatwe w użyciu testy HIV DUO VIDAS® oferują doskonałą czułość analityczną, niską granicę wykrywalności zakażenia HIV oraz wysoką czułość w stosunku do antygenu p24 Ag*. *SOURCES: Ly TD, et al. 2007 Jul;143(1):86-94. Epub 2007, Mar M, et al. J Clin Virol. 2011 Jan;50(1):57-60. doi: Dostępność i elastyczność Dostępność do diagnostyki, leczenia i monitorowania zakażenia HIV jest uważana za najważniejszą strategię walki w chorobą na całym świecie 3,4. bioMérieux opracowuje i oferuje rozwiązania, które są tanie, proste i elastyczne, i które mogą być wykorzystywane przez wszystkie laboratoria na całym świecie. Szybkie testy wykonywane przy łóżku pacjenta opracowane zostały w celu jak największej dostępności badań przesiewowych i zwiększenia liczby osób przebadanych na wczesnym etapie zakażenia. Jest to szczególnie istotne w niektórych krajach oraz w populacjach zmarginalizowanych lub populacjach wysokiego ryzyka. Niedrogie i łatwe w użyciu testy VIKIA® HIV 1/2 pozwalają uzyskać wiarygodne, czułe (krew pełna: 99,86%) i specyficzne (krew pełna: 99,95%) wyniki w czasie 30 minut. Test III generacji o wysokiej jakości diagnostycznej może być stosowany w każdym miejscu. Nie jest potrzebny dostęp do wody, ani energii elektrycznej, a testy, dostarczane w szczelnie zamkniętych opakowaniach jednostkowych, są stabilne od temperaturze od 4°C do 30°C. Testy VIKIA® HIV1/2 zostały zatwierdzone przez WHO. Procedura Suchej Kropli Krwi (Dry Blood Spot, DBS) zwiększają dostępność badań: Procedura Suchej Kropli Krwi (Dry Blood Spot, DBS) to prosty, ekonomiczny sposób pobierania i transportu próbek kilku kropli krwi pełnej zaabsorbowanej przez bibułę filtracyjną. Próbki mogą być pobierane poza laboratorium, nawet w odległych miejscach i w każdym klimacie, a następnie przekazane w celu wykonania oznaczeń. Doświadczenie i zaangażowanie bioMérieux: partner w walce z HIV „Jestem głęboko przekonany, że rozwiązanie globalnych potrzeb służby zdrowia, a zwłaszcza tych, które dotyczą AIDS, można znaleźć stosując podejście interdyscyplinarne z udziałem naukowców i partnerstwa publiczno-prywatnego, łącząc dostępne technologie i biorąc pod uwagę względy humanitarne.” -Alain Mérieux, załozyciel bioMérieux Walka z HIV/AIDS wymaga wspólnego zaangażowania na poziomie społeczeństw, krajów i całego świata. Podejście to jest bardzo bliskie bioMérieux, która angażuje się w te działania poprzez badania, rozwój, edukację i politykę odpowiedzialności społecznej. Nasze wieloletnie doświadczenie wyniesione z pierwszej linii walki z epidemią HIV/AIDS oraz doświadczenie w dziedzinie mikrobiologii pozwalają nam zaspokajać potrzeby tych, którzy zapewniają podstawową opiekę zdrowotną, jak również instytucji służby zdrowia i organizacji pozarządowych zajmujących się tym problemem. Dlatego tworzymy globalną ofertę, która uwzględnia wiele aspektów optymalnej profilaktyki i opieki nad pacjentem. Staramy się, by oferta ta była elastyczna, ponieważ uważamy, że każdy ma prawo do edukacji z zakresu HIV, diagnostyki i wysokiej jakości opieki medycznej. Jesteśmy również świadomi, że HIV/AIDS jest nierozerwalnie związana z innymi chorobami, które dotyczą pacjentów z niedoborem odporności. Dlatego oferujemy też inne linie produktów, między innymi, dedykowanych różnego rodzaju zakażeniom wirusowym / bakteryjnym / grzybiczym, wirusowemu zapaleniu wątroby, gruźlicy i malarii. W codziennej walce z HIV/AIDS bioMérieux stara się być długofalowym partnerem oferującym wysokiej jakości rozwiązania diagnostyczne i badania przesiewowe wspierające doskonałą opiekę nad pacjentem na całym świecie. Cunningham, A.; Donaghy, H.; Harman, A.; Kim, M.; Turville, S. (2010). "Manipulation of dendritic cell function by viruses". Current opinion in microbiology 13 (4): 524–529. doi: PMID 20598938. Moyer, VA. Annals of Internal Medicine Clinical Guidelines: Screening for HIV: Preventive Services Task Force Recommendation Statement. April 30, 2013. CDC. Proven Prevention Methods. June 2012. WHO Global health sector strategy on HIV/AIDS, 2011-2015.

Po paru dniach byłem kompletnie bez sił, ten stan utrzymywał się koło dwóch tygodni. 3 tygodnie po stosunku pojechałem do punktu diagnostycznego przebadać się na HIV, wynik ujemny, później powtórzyłem to po 1,5 miesiąca- wynik także negatywny, pojechałem jeszcze raz po 3 miesiącach- wynik negatywny, ale ciągle mam wątpliwości.

"Diagnostyka laboratoryjna w kierunku hiv rozpoczęła się w 1985 r , kiedy to wprowadzono testy immunoenzymatyczne ( ang. enzyme immunoasay) - I-ej generacji. Do chwili obecnej stosuje się rutynową diagnostykę zakażeń hiv stosując testy EIA (enzyme immunoassay) lub ELISA (enzyme linked immunnosorbent assay) jako testy przesiewowe. W kolejnych latach, w miarę rozwoju diagnostyki w kierunku hiv, następne generacje testów umożliwiały coraz wcześniejsze wykrywanie przeciwciał. Opracowano testy IV generacji (testy kombinowane), które nie tylko pozwalają na wcześniejsze w stosunku do testów III generacji wykrywanie przeciwciał anty HIV1/2, ale także na jednoczesne wykrywanie wirusowego białka – antygenu p24 (występuje on w surowicy krwi osób zakażonych w okresie przed serokonwersją, czyli przed możliwością wykrycia przeciwciał anty HIV w teście). Niektóre testy IV generacji dają możliwość wykrywania przeciwciał i białka łącznie, niektóre różnicują, co „wykryły” (przeciwciała czy antygen p24)." W czasie zakażenia pierwotnego wykrycie przeciwciał może być niemożliwe, ponieważ są one albo nieobecne, albo ich ilość jest niższa niż czułość testów. Dlatego testy diagnostyczne powinny wykrywać zarówno przeciwciała, jak i antygen p24. Stosowanie złożonych testów ELISA zwanych testami 4 - generacji wykrywających równocześnie przeciwciała oraz antygen p24 pozwala na bardzo wczesne wykrycie bezobjawowego zakażenia. Dla bardzo czułego testu 4 - tej generacji badanie antygenu p24 tj. białka wirusowego rdzenia HIV1, które może być już wykrywalne dla testu około 7 - 8 dni po ekspozycji, a następnie pozostaje na wysokim poziomie przez 4 do 6 tygodni po ekspozycji tj. do czasu powstania przeciwciał (przeciętnie 20 - 35 dni). " Po wtargnięciu wirusa do organizmu, już po upływie około 5 dni, zaczyna się uwalnianie do krwi obwodowej olbrzymiej ilości jego rdzeniowego białka P24 (rzędu kilku tysięcy tj. 1–4 tys. pg/ml). Białko P24 tj. antygen p24 jest już wykrywalne u większości osób zakażonych za pomocą testu 4 - tej generacji, tak naprawdę już w 7 - 8 dniu po ekspozycji ( informacja z KC ds. AIDS, oczywiście okienko serologiczne według producentów testów 4 - tej generacji wynosi minimum 14 - 17 dni od dnia zero i po tym czasie najwcześniej można wykonać test np. w PKD lub profesjonalnym laboratorium analitycznym. ZDECYDOWANIE JEST JEDNAK LEPIEJ jak minie 3 tygodnie od dnia zero, gdyż otrzymany wynik UJEMNY jest pewniejszy, warto się testować po minimum 20 dniach, gdyż test prawie na 100 % powinien wykazać plusa w wypadku infekcji, lub pokazać wynik nieokreślony tzw. niejasny. Wynika z tego, że test powinien coś zauważyć w wypadku zakażenia. Dlatego MINUSY nie zamieniają się w plusy. Dodam jeszcze, że konsultant z KC ds. AIDS jednoznacznie zapewnił, dużą skuteczność testów 4 - tej generacji wykonanych po 20 dniach, mają one zakładkę (zapas), ponieważ mogą przy swojej bardzo wysokiej czułości wykrywać antygen p24 już po paru dniach od zakażenia. Konsultant z KC ds. AIDS stwierdził, że wirus jest, albo go nie ma, jeżeli jest to wykryje z pewnością białko p24 część wirusa tj. antygen p24 w krwi, po okresie około 3 tygodnia od dnia zero. Natomiast termin trzech tygodni od ryzykownej sytuacji jest uznawany za wystarczający dla bardzo wysokiej pewności wyniku UJEMNEGO bliskiej 100%. Po 14 - 17 dniach od dnia zero ilość antygenu p24 w krwioobiegu sięga już kilku tysięcy kopii a czułość komponentu do detekcji P24 wynosi około 18pg/ml co oznacza że test jest w stanie wykryć szczątkowe ilości tego białka. " Zmodernizowane tj. unowocześnione testy 4 - tej generacji wykrywają około 5 pg/ml Ag p24, natomiast testy 4 - tej generacji około 20 pg/ml Ag p24 ( Ag p24 - skrót antygen p24 ). " Diagnostycznym dowodem fazy ostrej -początkowej- jest wykrywalne białko p24 (wartości rzędu 1–4 tys. pg/ml) = Braun JF. Antibody-negative but HIV RNA positive: is PHI in your differential? Primary HIV Infection PRN Notebook February 2002; 3-4. " Podkreślam do czasu powstania przeciwciał we krwi antygen p24 jest cały czas wykrywany przez test 4 - tej generacji. Nie ma drugiego okienka, jest jedno okienko 3 tygodnie bezpośrednio po ekspozycji. Aby uniknąć wyniku fałszywie ujemnego okno serologiczne wynosi minimum 20 dni od dnia zero, żeby mieć czyste sumienie, polecam wykonanie testu 4 - tej generacji po minimum 3 tygodniach od dnia zero, chodzi też o HIV2. Ryzyko zakażenia w Polsce HIV2 jest bliskie zera, jednak jest to możliwe ( Polacy wyjeżdżają za granicę, mamy marynarzy, turyści coraz częściej przyjeżdżają, także bywają studenci z Zachodniej Afryki na wymianach międzynarodowych. ) . By była szansa wykrycia zakażenia HIV2 , test musi być wykonany po MINIMUM 3 tygodniach od dnia zero, ponieważ wtedy powinny być już tzw. WCZESNE przeciwciała anty - HIV2 ( klasy IgM anty - HIV2 ) , jeżeli doszło do zakażenia HIV2. " W testach IV generacji oprócz przeciwciał można też oznaczyć obecność białka wirusowego (p24), co pozwala na dalsze ograniczenie „okienka serologicznego” do 3 tygodni. Nowa wersja tych testów umożliwia rozróżnienie reaktywności związanej z obecnością przeciwciał od tej pochodzącej od antygenu p24. Współczesne testy IV generacji charakteryzuje bardzo wysoka czułość (99,78–100%) oraz swoistość (99,5–99,93%). Materiałem do badań w testach immunoenzymatycznych jest osocze lub surowica. " Test 4 - tej generacji poznajemy po nazwie i oznaczeniach. W testach 4 - tej generacji oznaczenie skrótowe Ag/Ab oznacza w nazwie Antigen (Ag) tj. antygen p24 (Ag) i Antibody (Ab) tj. przeciwciała (Ab). Testy 4 - tej generacji mają swoje nazwy firmowe np. nazwa Combo jednoznacznie oznacza ang. combined – połączony tj. połączone wykrywanie antygenu p24 oraz przeciwciał. Podobnie rzecz ma się z innym analogicznym testem 4 - tej gemeracji tj. Duo - para tzn. podwójne badanie antygen p24 i przeciwciał, inny producent ale parametry testu porównywalne. Combo, Combi, Duo to bardzo dobre testy 4 - tej generacji, powszechnie stosowane w Polsce. Poniżej przed nawiasem jest podana nazwa handlowa testu, nazwa handlowa to zastrzeżona nazwa testu nadawana przez oficjalnego producenta testu. W nawiasach jest nazwa producenta wymienienionego testu 4 - tej generacji: Combo (Abbot), testy na analizatorze ARCHITECT, analizatorem immunochemicznym. Combi (Roche), testy na analizatorze COBAS, analizatorem immunochemicznym. Duo (BioMerieux), testy na analizatorze VIDAS, analizatorem immunochemicznym. Wykrywanie wirusowego białka – antygenu p24 jest możliwe już od 14 - 28 dnia od ekspozycji. Jeżeli chodzi o badanie antygenu p24 tj. białka p24 stanowiącego cześć wirusa HIV to najlepszym okresem jest okres 20 - 28 od dnia zero gdyż ILOŚĆ ANTYGENU W TYM CZASIE Z PEWNOŚCIĄ PRZEKROCZY PRÓG CZUŁOŚCI TESTU, FIZYCZNIE NIE MA MOŻLIWOŚCI by po tym czasie BYŁ WIRUS A NIE BYŁO ANTYGENU P24 lub przeciwciał. Oczywiście po około miesiącu od ekspozycji antygen p24 stopniowo zanika jest natomiast coraz więcej przeciwciał w odpowiedzi na zakażenie. U zdecydowanej większości ludzi wczesne przeciwciała IgM organizm wytwarza około 3 - 4 tygodnia, potem około 5 - 6 tygodnia wytwarza przeciwciała IgG. Tak jest u większości, są natomiast sporadyczne wyjątkowe sytuacje np. u narkomanów, że system odpornościowy jest całkowicie zniszczony, wtedy nie jest w stanie wytworzyć przeciwciał. JEDNAK NAWET W TAKIEJ SYTUACJI BRAKU WYTWORZONYCH PRZECIWCIAŁ TEST 4 - TEJ GENERACJI np. w 5 czy 6 tygodniu WYKRYWAŁ ANTYGEN P24. W medycynie są odnotowane przypadki, że mimo braku przeciwciał test 4 - tej generacji wykrywa antygen p24, jest to jeden z powodów dla których w Europie test 4 - tej generacji jest rekomendowany do stosowania jako test przesiewowy. Wykrycie HIV za pomocą testów przesiewowych jest wiarygodne. Test 4 - tej generacji wykonany po 3 tygodniach od dnia zero na wirus HIV jest prawie w 100 % skuteczny, dlatego pojawienie się wyniku fałszywie ujemnego jest prawie niemożliwe. Czasami może pojawić się wynik fałszywie dodatni. Przesiewowy test na wirus HIV wykrywa we krwi substancje przypominające przeciwciała HIV. Wynik fałszywie dodatni może być spowodowany ostrymi infekcjami wirusowymi, ciążą, szczepieniami, chorobami autoimmunologicznymi. W publikacjach pada wiele dat kiedy testy 4 - tej generacji dają praktycznie pewny wynik UJEMNY np: 14, 17, 20 - 21 ( trzy tygodnie ) , 28 dni, oraz 6, 8, 12, 24 tygodnie. Organizacja WHO ustaliła 6 tygodniowe okienko. Testy 4 - tej generacji dostępne są powszechnie tylko w Europie i Japonii. Przepisy WHO obowiązują cały świat nikt nie wnika w to, że u nas są dostępne super czułe testy 4 - tej generacji wykonywane na maszynach. Przeprowadziłem rozmowę z lekarzem zakaźnikiem. Dziwił się on dlaczego straszy się ludzi zmianą wyniku po trzech miesiącach. Ludzie ze strachu dostają biegunki, wysypki itp. biorą je za objawy HIV. Nie mają pojecia, że możliwość zmiany wyniku UJEMNEGO po 20 dniach od tzw. dnia zero jest w praktyce testów 4 - TEJ GENARACJI niespotykane. Można potwierdzić test po trzech miesiącach, ale test 4-tej generacji wykonany po 20 dniach tj. 3 tygodniach z wynikiem UJEMNYM powinien pozwolić spać spokojnie, a ludzie popadają w NERWICĘ LĘKOWĄ ( mają urojone objawy HIV ) w oczekiwaniu na pełne 12 tygodni, mając praktycznie pewny UJEMNY wynik testu. Uzupełniając wątek lekarz zakaźnik stwierdził, że lepiej wykonać test po 20 dniach a nie po 14 dniach od dnia zero., co ciekawe w punktach PKD zdecydowanie sugerują też 3 tygodnie zamiast 2 tygodni, przy wczesnym teście 4-tej generacji wykrywającym zakażenie. Wszystko jest proste, wynik UJEMNY testy 4 - tej generacji po 3 lub więcej tygodniach praktycznie nie ulega zmianie. Test 4 - tej generacji faktycznie jest praktycznie pewny już po 3 tygodniach od ekspozycji na przeszło 99 %, podkreślam przy otrzymanym wyniku UJEMNYM, ponieważ wykrywa antygen p24 oraz wczesne przeciwciała IgM HIV1 i HIV2 . Reasumując, najczęściej wykrywanie antygenu p24 przeprowadza się równocześnie z wykrywaniem przeciwciał anty-HIV, w teście złożonym 4 - tej generacji. Bardzo rzadko wykrywanie antygenu p24 wykonywane jest jako samodzielne badanie, kiedyś było stosowane częściej. Antygen p24 występują już około tygodnia po zakażeniu lecz może być go za mało dla przekroczenia progu czułości testu. Potem, od około 14 - 17 dnia jego ilość rośnie lawinowo, i na tym bazują testy 4 - tej generacji wykrywając białko p24 już po 2 - 3 tygodniach. Zaznaczam, że pierwsze wczesne przeciwciała IgM mogą pojawić się już po 3 tygodniach, czyli od około 3 tygodni tj. 20 - 21 dni od dnia zero test 4 - tej generacji może obok antygenu p24 wykrywać również antyciała anty-HIV. Podkreślam, do czasu powstania przeciwciał we krwi antygen p24 jest cały czas wykrywany przez test 4 - tej generacji. Nie ma drugiego okienka, jest jedno okienko 3 tygodnie bezpośrednio po ekspozycji. Aby uniknąć wyniku fałszywie ujemnego okno serologiczne wynosi minimum 20 dni od dnia więc warto wytrzymać 3 tygodnie i wykonać przesiewowy test 4 - tej generacji po upływie podkreślam MINIMUM 20 dni od ekspozycji, ponieważ po tym czasie wykrycie zakażenia jest praktycznie pewne. Oczywiście wszystkie testy przesiewowe w tym testy 4 - tej generacji wymagają koniecznie potwierdzenia np. testem WB, żeby można było postawić diagnozę o zakażeniu, ponieważ zdarzają się fałszywe plusy. Fałszywych minusów po minięciu 3 tygodniowego okienka w praktyce stosowania testów 4 -tej generacji nie odnotowuje się. Na stronie VIDAS® HIV DUO QUICK-Unikalna koncepcja testu , jest zamieszczony wykres określający okienka serologiczne testów. Podkreślam też, że nie ma praktycznie znaczenia jaka firma wyprodukowała test 4 - tej generacji jeżeli jest on stosowany w profesjonalnym laboratorium. Oznacza to niniejszym, że jest ten test dopuszczony do stosowania przez Ministerstwo Zdrowia i ma odpowiednie certyfikaty. ISTOTNE jest by minęło minimum 3 tygodnie od dnia zero oraz żeby był to koniecznie test 4 - tej generacji. Test 4 - tej generacji poznajemy po oznaczeniach, w testach 4 - tej generacji oznaczenie skrótowe Ag/Ab oznacza w nazwie Antigen (Ag) tj. antygen p24 (Ag) i Antibody (Ab) tj. przeciwciała (Ab). Testy 4 - tej generacji są stosowane w Polsce od przeszło 10 lat, już wtedy tj. przeszło 10 lat temu ich skuteczność w wykrywaniu zakażenia była uznawana na 3 tygodnie od ekspozycji, chociaż oficjalnie dalej w Polsce obowiązują wytyczne WHO w sprawie okienek, takie kuriozum... Poniżej w temacie testów w kierunku HIV stosowanych w Polsce: " Wykrywanie zakażenia HIV jest prowadzone przede wszystkim testami przesiewowymi wykrywającymi przeciwciała HIV. Wykonywane są badania testami ELISA, a wyniki dodatnie czy też wątpliwe są weryfikowane testami potwierdzenia Western blot. W chwili obecnej są dostępne na świecie i również w Polsce testy przesiewowe ELISA IV generacji, które wykrywają zakażenie HIV już po 3 tygodniach od zakażenia." Odpowiedź sekretarza stanu w Ministerstwie Zdrowia - z upoważnienia ministra - na zapytanie nr 2368 w sprawie zachorowalności na HIV i wczesnego zdiagnozowania tej choroby Sekretarz stanu Ewa Kralkowska Warszawa, dnia 21 listopada 2003 r. W temacie testów przesiewowych informacje z PTN AIDS. Badanie można wykonywać używając następujących testów: ∎ III generacji – umożliwia wykrycie przeciwciał anty-HIV po 4-12 tygodniach od zakażenia, ∎ tzw. IV generacji – umożliwia wykrycie antygenu p24 HIV już po 2-3 tygodniach od zakażenia i przeciwciał anty-HIV po 4-12 tygodniach. Wiele osób zasypuje mnie też pytaniami kiedy test np. 20 czy 21 dzień od ryzyka. Nie ma to znaczenia tj. wystarczy wykonać test 4 - tej generacji w 20 dniu lub więcej od dnia ryzyka. Obecnie stosowane testy 4 - tej generacji mają bardzo dużą czułość, test jest wstanie wykryć zakażenie dość wcześnie już od około 14 - 17 dnia po ryzyku, jednak aby uniknąć wyniku fałszywie ujemnego okno serologiczne dla testów 4 - tej generacji wynosi minimum 20 dni od dnia zero. Dla wielu ludzi robiących wczesne testy w kierunku HIV chodzi o termin na test w miarę szybki od ryzyka a zarazem dający bardzo dużą możliwość na wykrycie zakażenia. Dla zadających pytanie, od kiedy w miarę wcześnie jest sens zrobić test na HIV1/2. Odpowiedź jest następująca , po upływie 3 tygodni, gdyż z pewnością wykryje HIV1 oraz jest bardzo duża możliwość na wykrycie HIV2. Ludzie nie mogą wytrzymać 2 tygodnie to jak im kazać czekać 6, 8, 12 tygodni od dnia zero. Dlatego dla testów 4 - TEJ GENERACJI termin 3 tygodni na wczesny test jest optymalny. Naprawdę dając realną, bardzo dużą możliwość na wykrycia HIV2 i pewność dla HIV1. Konkluzja jest taka, że przy wyniku Ujemnym test 4 - TEJ GENERACJI jest pewny na przeszło 99 % , bardzo blisko 100 % już po 3 tygodniach (20 - 21 dniach od dnia zero), jak pisałem powyżej uznaje się termin 20 dni od dnia zero za praktycznie pewny, podkreślam przy wyniku UJEMNYM. Wynik UJEMNY testu 4 - tej generacji po 3 tygodniach praktycznie nie ulega zmianie. Rozpoznanie zakażenia na tym etapie polega na stwierdzeniu obecności antygenu p24 tj. BIAŁKA P24 we krwi lub przeciwciał anty - HIV co jest sygnałem obecności wirusa w badanej krwi. Prawdopodobieństwo zmiany wyniku UJEMNEGO testu 4 - tej generacji wykonanego 20 dni od dnia zero jest takie jak teoretyczne prawdopodobieństwo upadku satelity lub meteorytu z kosmosu na głowę, jest to niby możliwe ale w Polsce nie słyszałem o takim przypadku ( w teorii taka możliwość istnieje , praktycznie takiego przypadku w naszym kraju nie było ). Jak się ma wynik UJEMNY testu 4 - TEJ GENERACJI wykonanego po 20 lub więcej dniach od dnia zero można być spokojnym. Sprawa jest prosta po 3 tygodniach obecne czułe testy wykrywają wirusa u przeszło 99 % ludzi, pozostałe terminy np. 12 tygodni są przeznaczone dla wyjątkowych, marginalnych przypadków np. czynnych narkomanów dla nich okienko jest wydłużone. Jednak przeciętnie okienko wynosi 20 dni. Warto zaznaczyć, ze jeżeli nastąpi bardzo rzadko występujący "przypadek późniejszej serokonwersji" to test 4- TEJ GENERACJI wykryje wcześniej antygen p24 HIV1. Testy 4 - tej generacji są używane w Polsce od kilkunastu lat natomiast od paru lat są powszechnie stosowane w diagnostyce HIV. Obecnie są zmodernizowane i jeszcze bardziej czułe w wykrywaniu antygenu p24 HIV1 oraz przeciwciał HIV1/2. Powieksz obrazek klikajac w niego.

. 114 72 151 432 340 468 330 187

test iv generacji hiv po 14 dniach